樂軒昂膜衣錠 Lonfilis 5mg Tadalafil 生達 – 犀利士每日錠 (28錠盒)

樂軒昂膜衣錠詳細資料仿單

陰莖勃起的生理過程涉及陰莖動脈和海綿體平滑肌的放鬆，進而增加陰莖血流量。這一反應由神經末梢和內皮細胞釋放的一氧化氮(NO)觸發，刺激平滑肌細胞合成cGMP。cGMP的增加導致平滑肌放鬆，促進血液流入陰莖，增強勃起功能。Tadalafil通過抑制PDE5，提高cGMP濃度，從而改善勃起功能。值得注意的是，一氧化氮的釋放需要性刺激，若無性刺激，Tadalafil的PDE5抑制作用不會發生。
PDE5抑制cGMP濃度的效應不僅限於海綿體和平滑肌，還包括攝護腺、膀胱及其血管系統。Tadalafil在體外研究中顯示為PDE5的選擇性抑制劑，PDE5在多種組織和平滑肌中均有發現，包括海綿體、攝護腺、膀胱、血管、骨骼肌、尿道、血小板、腎臟、肺、小腦、心臟、肝臟、陰莖、儲精囊和胰臟。

治療勃起功能障礙。

緩解良性攝護腺肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。

Tadalafil 犀利士錠劑應整顆服用，不可剝半。

勃起功能障礙：對於曾使用10毫克或20毫克Tadalafil有效且頻繁服用的患者，可考慮每日一次的最低劑量治療。起始劑量為2.5毫克，每日一次，應在每天同一時間服藥，與性行為無關。

根據療效和耐受性，劑量可增至5毫克，每日一次。定期評估持續治療的必要性。

良性攝護腺肥大：起始劑量為2.5毫克，每日一次，應在每天同一時間服藥。根據療效和耐受性，劑量可增至5毫克，每日一次。與finasteride合用治療良性攝護腺肥大時，建議劑量為Tadalafil 5毫克，每日一次，連續26週。

吸收：Tadalafil的血漿濃度峰值(Cmax)在給藥後30分鐘至6小時內出現，中位數為2小時。Tadalafil的絕對生物利用度尚未確定。
分佈：Tadalafil的平均分佈體積為63公升，顯示其廣泛分佈於組織中。在治療濃度下，94%的Tadalafil與血漿蛋白結合。
代謝：Tadalafil主要通過CYP3A4代謝為catechol代謝物，隨後進行甲基化葡萄糖醛酸化，形成methylcatechol和methylcatechol-glucuronide結合物。血液中的主要代謝物為methylcatechol-glucuronide，其濃度遠低於葡萄糖醛酸結合物。
排泄：Tadalafil的平均口服清除率為2.5公升/小時，平均半衰期為17.5小時。主要以代謝物形式排泄，大部分在糞便中(約61%劑量)，少部分在尿液中(約36%劑量)。

常見副作用包括頭痛、消化不良、臉部潮紅和鼻塞。