南光 健力仕膜衣錠10mg (10錠盒) NicePower 台廠犀利士學名藥

    NT$1,300

    • 臺灣製造，藥廠正品，安心保障
    • 重拾硬朗自信，重回巔峰生活
    • 每日一錠，保持晨間活力，回歸年輕年代
    • 頻尿及夜尿困擾全面改善，使用者好評如潮
    付款方式: 貨到付款 運送方式: 超商取貨（7-11，全家，萊爾富）、黑貓宅配、站點自取 分類: 台廠壯陽藥, 台廠犀利士, 威而鋼, 台廠威而鋼, 進口威而鋼, 犀利士, 進口犀利士, 必利勁, 樂威壯, 壯陽藥, 女性催情產品, 賽倍達, 增大增粗產品, 延時噴霧, 2h&2d 延時噴霧, 川井延時噴霧, 馬來西亞汗馬糖

    每日一錠，回到從前：透過穩定低劑量服用，南光健力仕能有效幫助改善因良性攝護腺肥大引起的夜尿與頻尿問題，讓您享受不被幹擾的夜間睡眠。
    雙效強化，提升硬度與持久力：其核心有效成分 Tadalafil 與知名品牌“犀利士”每日錠相同，可溫和提升血液迴圈，幫助擺脫短暫硬度不足的困擾。

    核心成分

    • Tadalafil 10mg：提供穩定的每日劑量，既能改善尿症，又可解決勃起功能障礙的煩惱。

    使用方法

    • 每天固定時間服用：早晨或晚上，與食物無互動影響。
    • 視作維他命，簡單方便：每日服用建立穩定藥物濃度，為健康與自信加持。

    藥效亮點

    • 藥效維持整日：起效時間約 2 小時，在性刺激下可持續維持硬度與表現。
    • 生活零影響：與酒精或食物一起使用均不影響效果，真正隨時隨地。

    副作用注意

    • 副作用如輕微臉紅、頭痛、背痛等情狀少有發生，通常短暫且會自行緩解。具備完善代謝機制，不會對日常生活產生長遠影響。

    常見問答集 (FAQ)

    1. 南光健力仕的使用人群是誰？

    南光健力仕適合因勃起功能障礙、良性攝護腺肥大症狀（如頻尿或夜尿）困擾的成年男性使用。不建議 18 歲以下者、重度肝功能不全患者使用。

    2. 多久能看到效果？

    首次服用後，藥效通常可於 2 小時內逐步發揮，持續服用約 5 至 7 天後，可達到穩定性效果，讓您隨時重回自信狀態。

    3. 是否會因服用而產生成癮性？

    南光健力仕內含成分 Tadalafil 經臨床驗證屬於非成癮性用藥，不需擔心長期服用對身體產生耐受與依賴問題。

    4. 頻尿與夜尿的改善效果明顯嗎？

    根據許多使用者反饋，穩定服用健力仕能顯著減少夜尿次數及日間頻尿現象，讓睡眠品質和生活舒適度明顯提升。

    5. 可與哪些藥物併用，或應避免？

    不建議與含有硝酸鹽的心血管用藥、部分血壓藥進行合併服用，以免引發血壓不穩。若有使用其他持續性藥物，建議使用前諮詢醫師以確保安全。

    本網頁資料僅供參考，如有疑問或錯誤請仍依廠商資料為主。
    醫令碼 20228 包裝規格 10錠/盒
    商品名 NicePower F.C. Tablets 10mg 藥品許可證 衛部藥製字第059722號
    中文名 健力仕膜衣錠 健保局藥理類別 24121200 Phosphodiesterase抑制劑
    學名 Tadalafil 外觀描述
    如上圖
    類別 PHR 劑量 10mgTAB
    結構式  

    Tadalafil
    pyrazino[1′, 2′:1, 6]pyrido[3, 4-b]indole-1, 4-dione, 6-(1,
    3-benzodioxol-5-yl)-2, 3, 6, 7, 12, 12a-hexahydro-2-methyl-(6R, 12aR)。
    健力仕10mg購買

    健力仕10mg價格：1盒1300元 | 2盒2390元 | 3盒3290元 | 4盒4190元 | 5盒5090元 | 6盒5990元
    藥理作用  

    Tadalafil 為一種選擇性且可逆的環狀單磷酸鳥苷（cyclic guanosine monophosphate, cGMP）特異性磷酸二酯酶第五型（phosphodiesterase type 5, PDE5）抑制劑。在性刺激引發一氧化氮（nitric oxide）局部釋放時，Tadalafil 能抑制 PDE5 的作用，使海綿體內 cGMP 濃度上升，進而促使平滑肌放鬆，血液流入陰莖，達成勃起效果。若無性刺激，則 Tadalafil 將不發揮作用。
    適應症  
    1. 用於治療勃起功能障礙。
    2. 改善性行為前勃起遲緩及硬度不足等症狀。
    健力仕10mg用法用量  
    Tadalafil 錠劑應整顆吞服，切勿剝半使用。建議劑量為 10 毫克，於預期性行為前服用，進食與否皆不影響藥效。若 10 毫克劑量未能達到理想效果，應至少於性行為前 30 分鐘服用。每日最多服用一次，不建議每日持續使用。
    藥動力學  

    吸收：
    Tadalafil 口服後迅速被吸收，於給藥後約 2 小時（中位數時間）達到平均最大血漿濃度（Cmax）。其絕對生體可用率尚未確定。食物對 Tadalafil 的吸收速率與程度無影響，因此可隨餐或空腹服用。給藥時間（早晨或晚上）亦不影響吸收效果。

    分佈：
    Tadalafil 平均分佈體積約為 63 公升，顯示其廣泛分佈於組織中。在治療濃度下，約 94% 的 Tadalafil 與血漿蛋白結合，且該結合率不受腎功能損害影響。於健康受試者的精液中，檢測到的藥物量低於投與劑量的 0.0005%。

    代謝：
    Tadalafil 主要透過細胞色素 P450（CYP）3A4 同功酶代謝，其主要循環代謝物為 methylcatechol glucuronide。該代謝物對 PDE5 的抑制作用比 Tadalafil 本身低至少 13,000 倍，因此即使在可測得的濃度下，亦不具臨床活性。

    排除：
    健康受試者的平均口服清除率為 2.5 公升/小時，平均半衰期為 17.5 小時。Tadalafil 主要以非活性代謝物形式排泄，約 61% 經糞便排出，其餘約 36% 經尿液排出。

    線性/非線性：
    Tadalafil 在 2.5 毫克至 20 毫克範圍內，藥物暴露量（AUC）與劑量呈比例增加。每日一次給藥，於 5 天內即可達到穩定血漿濃度。群體藥動學分析顯示，患有勃起功能障礙的患者與健康受試者的藥動特性相似。
    健力仕副作用  

    安全性概述：
    在治療勃起功能障礙及良性攝護腺肥大症的患者中，最常見的不良反應包括頭痛、消化不良、背痛及肌肉痛，且其發生率隨著劑量增加而上升。這些不良反應通常為短暫性，且多屬輕微至中度。每日服用 Tadalafil 的患者，大多數頭痛發生於治療初期（第 10 至 30 天內）。

    不良反應列表：
    下表列出自主通報及安慰劑對照臨床試驗中觀察到的不良反應（試驗共納入 8022 位服用 Tadalafil 的患者及 4422 位服用安慰劑的患者）。頻率評估如下：

    • 很常見（≧1/10）
    • 常見（≧1/100 至 <1/10）
    • 不常見（≧1/1000 至 <1/100）
    • 罕見（≧1/10000 至 <1/1000）
    • 非常罕見（<1/10000）
    • 未知（無法由現有資料估算其發生率）
    交互作用  

    與 Tadalafil 可能發生藥效學交互作用的藥物：

    • 硝酸鹽類藥物： 禁止將 Tadalafil 與任何形式的硝酸鹽類藥物併用。臨床藥理學試驗顯示，Tadalafil 可增強硝酸鹽類藥物的降壓效果。若患者已服用 Tadalafil，且因醫療需要而必須使用硝酸鹽類藥物，應至少在上次服用 Tadalafil 後 48 小時才可考慮使用，並需嚴密監控血液動力學。

    • α-阻斷劑：
      PDE5 抑制劑（如 Tadalafil）與 α-腎上腺素阻斷劑均為血管擴張劑，合併使用可能導致血壓顯著下降。臨床試驗已針對同時服用 Tadalafil 與 doxazosin、tamsulosin 或 alfuzosin 進行研究，使用時須特別謹慎。
    注意事項  

    特殊族群：

    1. 老年男性： 無需調整劑量。
    2. 腎功能不全患者： 輕度及中度腎功能損害者無需調整劑量；對於嚴重腎功能不全患者，建議最大劑量為 10 毫克。
    3. 肝功能不全患者： 建議劑量為 10 毫克，於預期性行為前服用，進食與否皆不影響藥效。對於嚴重肝功能不全（Child-Pugh C 級）患者，臨床安全性數據有限，醫師應謹慎評估病人利弊後再處方。
    4. 糖尿病患者： 無需調整劑量。
    5. 孩童及青少年： Tadalafil 不應用於 18 歲以下患者。
    藥品保存方式  
    避光儲存於25°C。